Ung thư

Phát hiện cấu trúc mới trong tế bào người gọi là hemifusome – giúp tế bào phân loại, loại bỏ và tái chế vật liệu. Hiện hemifusome có ở nhiều mô và hấp thụ vật chất theo cách riêng. Điều này có thể giúp điều trị các bệnh liên quan đến di truyền, chuyển hóa hay ung thư.

Các nhà nghiên cứu đã phát hiện ra một cách mới để tiêu diệt tế bào ung thư bằng cách khiến chúng tự vỡ từ trong ra ngoài. Một hợp chất đường có trong vi khuẩn ở sâu biển kích hoạt một loại chết tế bào dữ dội gọi là pyroptosis. Hợp chất này không chỉ phá hủy tế bào ung thư mà còn báo hiệu hệ thống miễn dịch tham gia cuộc chiến.

Nghiên cứu ung thư đã trải qua một sự thay đổi quan trọng từ việc nghiên cứu tế bào khối u sang điều tra các tác động toàn thân của ung thư trong môi trường khối u. Lý thuyết về cân bằng nội môi dựa vào sự giao tiếp não-thân thông qua sự can thiệp, miễn dịch, cảm giác đau và các quá trình giám sát khác để đảm bảo chức năng sinh lý bình thường. Khối u phá vỡ sự giao tiếp não-thân bình thường bằng cách thiết lập các kết nối não-khối u hai chiều và sử dụng các cơ chế này để cản trở sự hình thành và tiến triển khối u.

“Gene SDR42E1 đóng vai trò quan trọng trong hấp thụ vitamin D và có tiềm năng điều trị ung thư. Ức chế SDR42E1 làm giảm khả năng sống của tế bào ung thư tới 53%. Phát hiện này mở ra cơ hội phát triển phương pháp điều trị mới cho ung thư và các bệnh khác.”

Nghiên cứu này đã khám phá tác động lâu dài của thuốc chống béo phì lên trọng lượng cơ thể và nhận thấy sự tăng cân đáng kể xảy ra 8 tuần sau khi ngừng sử dụng AOM và được duy trì trong 20 tuần. Sự tăng cân khác nhau được quan sát ở những đối tượng có đặc điểm khác nhau và các nghiên cứu với thời gian theo dõi lâu dài hơn là cần thiết để tiếp tục điều tra các yếu tố tiềm năng liên quan đến thay đổi cân nặng sau khi ngừng điều trị. Béo phì là một vấn đề quan trọng đối với sức khỏe con người trên toàn thế giới và có liên quan đến nhiều biến chứng như rối loạn tim mạch, đái tháo đường và một số loại ung thư.